Je ne sais pas si je suis porteur/porteuse. Quels sont les critères pour savoir si je dois prendre rendez-vous pour une consultation oncogénétique et un test de dépistage ?

Publiée le 12 juillet à 1:53

Les indications se reposent sur des critères individuels et familiaux, ils sont complexes et certaines histoires familiales pourtant évocatrices ne correspondent pas à eux. Toute personne qui s’interroge sur son risque peut contacter un service de génétique pour conforter ou non une indication de consultation :

Les critères individuels, toute femme qui a été atteinte :

  • D’un cancer du sein avant l’âge de 36 ans
  • D’un cancer du sein de type médullaire quelque soit l’âge au diagnostic
  • D’un cancer de l’ovaire diagnostiqué avant l’âge de 70 ans (sont exclus les tumeurs germinales et les tumeurs de type borderline)
  • Sont retenus aussi les hommes qui ont été atteints d’un cancer du sein avant l’âge de 70 ans (à discuter au cas par cas, pour rappel, 1% des hommes peuvent déclarer un cancer du sein)

Les critères familiaux, à savoir toute histoire familiale dans laquelle :

  • Au moins trois cas de cancer du sein unis par des liens de 1er ou 2nd degré quels que soient les âges au diagnostic
  • Deux cas de cancer du sein unis par des liens de 1er ou 2nd degré passant par un homme et dont dans au moins un des cas, le diagnostic a été porté avant l’âge de 40 ans, ou une atteinte portée avant l’âge de 50 ans, l’autre avant l’âge de 70 ans
  • Une femme atteinte d’un cancer du sein et au moins une apparentée unie par un lien de 1er degré, ou 2nd degré passant par un homme, atteinte d’un cancer de l’ovaire, quels que soient les âges au diagnostic (et réciproquement)