Être touché par un cancer génétique, c’est douter, s’interroger, se remettre en question. La mission de Geneticancer est de vous informer, de vous accompagner, d’être à vos côtés, pour lutter ensemble contre ce qui n’est pas et ne doit pas être une fatalité.
« Le cancer du sein frappe ma famille à chaque génération. Après le décès de ma mère, j’ai fait un test génétique et j’ai découvert que j’étais porteuse d’une mutation sur le gène BRCA2. Pour tromper le destin, j’ai fait le choix de l’ablation préventive des seins. Le parcours a été semé d’embûches, tant on manque d’information et de soutien en matière de cancer d’origine génétique, mais le fait d’avoir pu réduire le risque a été une vraie renaissance. Grâce aux tests, nous avons aujourd’hui la possibilité de savoir, d’anticiper et d’agir. Pour moi, cela a été une évidence, je devais partager mon expérience pour sauver des vies. C’est pourquoi j’ai créé Geneticancer, pour informer, partager les expériences et se soutenir mutuellement. Aujourd’hui, grâce à l’engagement de dizaines d’ambassadrices partout en France, nous accompagnons des femmes et des hommes, des familles à haut risque, dans leurs parcours de vie. »
Depuis le début, notre association s’enrichit de nouvelles personnes qui apportent leur énergie, leur force, leur espoir. Rejoignez-nous, ensemble, nous serons plus forts.
Notre réseau de femmes concernées informe et accompagne les patients et les familles en régions.
Si vous voulez participer à nos actions, vous pouvez donner de votre temps pour nous soutenir.
Vous pouvez dédier vos équipes, vos expertises ou vos espaces aux événements Geneticancer.
Notre différence fait notre force
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Geneticancer
Accompagne au quotidien les familles concernées. L’association répond au besoin de partage d’expérience entre des hommes et des femmes qui se savent porteurs d’une mutation génétique ou qui l’apprendront peut-être au cours de leur vie. Geneticancer est une association loi 1901 dédiée à la lutte contre les cancers génétiques ou d’origine héréditaire. Elle a été fondée en 2016 par Laetitia Mendes, porteuse d’une mutation BRCA, pour informer, accompagner et sauver des vies.
Notre conviction
Ne plus avoir peur de connaitre son patrimoine génétique et saisir cette chance de savoir, c’est pouvoir anticiper, se donner le choix d’agir et de pouvoir bénéficier des dernières avancées thérapeutiques pour guérir. Bénéficier d’un pouvoir d’action, de décision, sur cette épée de Damoclès synonyme de risque, pour éviter de vivre dans le « peut-être » et l’angoisse de la maladie. Explorer le « champs des possibilités » plutôt que se soumettre à la fatalité…
Notre accompagnement
Nous menons des actions de prévention, de détection et de suivi des personnes prédisposées aux cancers génétiques ou d’origine héréditaire. Nous accompagnons les familles dans lesquelles une prédisposition génétique au cancer existe et nous soutenons les malades et leurs proches – adultes et enfants.
Nos actions de recherche
Nous sommes mobilisés pour soutenir et faire avancer la recherche sur les cancers génétiques ou d’origine héréditaire. Nous développons notamment du mécénat pour participer au financement direct de la recherche.
Nous organisons différentes actions au profit des chercheurs : événements privés ou publics (dîner de charité, concerts, spectacles, expositions, courses sportives, …), création de bijoux et d’objets dérivés distribués lors de ventes privées en entreprises et lors de nos événements publics.
Nos actions d’information
Nous informons et sensibilisons les personnes concernées, le grand public et les professionnels de santé, sur les cancers génétiques ou d’origine héréditaire et les enjeux liés à l’oncogénétique.
Nous animons des groupes de paroles pour les personnes porteuses d’une mutation génétique, organisons des conférences avec des patients et des médecins (prédispositions, risques, chirurgie préventive, nouvelles pistes thérapeutiques, …) et communiquons auprès des médias.
Nous organisons des réunions scientifiques pour sensibiliser les professionnels de santé sur les enjeux de la génétique en oncologie et sur l’évaluation des risques au regard de l’histoire familiale.
Nous allons également à la rencontre du grand public dans des lieux atypiques : centres commerciaux, rencontres sportives, concerts, avec des stands d’information et des animations