Je m’appelle Caroline, et je suis la petite dernière d’une fratrie de 5 filles. En 2008, notre maman est décédée d’un cancer généralisé à 45 ans, quelques années plus tard, ma sœur aînée est atteinte d’un cancer du sein. En raison de son jeune âge, l’hypothèse d’une origine génétique est évoquée, conduisant au dépistage de la mutation BRCA2, se révélant positive chez trois de mes sœurs. Cependant, étant donné que je n’avais que 15 ans à l’époque, on m’a conseillé d’attendre. J’ai alors rejoint le réseau jeune de Généticancer. En 2017, à l’âge de 18 ans, j’ai réalisé le test de dépistage qui a confirmé la présence chez moi de celui que j’appelle « René le gène ». Par la suite, j’ai déménagé à Paris, mais j’ai choisi de continuer à être suivie, comme ma mère et mes sœurs avant moi, à l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) à Angers. Récemment, j’ai effectué mon premier IRM de contrôle, qui s’est révélé rassurant. Cependant, consciente des risques, j’ai décidé d’entamer un protocole de chirurgie préventive, la mastectomie bilatérale prophylactique.

Aujourd’hui, malgré cette étape importante, je suis très motivée à m’engager dans des actions de prévention. Je souhaite sensibiliser et apporter mon soutien, contribuant ainsi à mon niveau à la lutte contre le cancer lié à la mutation génétique.

M’engager auprès de la cause de Généticancer revêt une importance capitale pour moi, façonnée par l’histoire douloureuse de ma famille. La perte de ma mère en 2008 et le diagnostic ultérieur de ma sœur aînée ont été des épreuves qui ont profondément marqué notre vie. La découverte de la mutation génétique BRCA2 chez plusieurs membres de ma fratrie, y compris moi-même, a ajouté une dimension génétique à cette lutte contre le cancer. La connaissance de Généticancer s’est faite à travers l’engagement de ma sœur Christelle, qui est devenue ambassadrice dans sa région pendant un temps. En rejoignant le réseau jeune de l’association, j’ai trouvé un soutien précieux et une communauté engagée. Pour moi, Généticancer représente bien plus qu’une organisation. C’est une famille élargie, un réseau de solidarité et de compréhension, où l’importance de la prévention et du soutien aux personnes touchées par les mutations génétiques est au cœur des actions. S’engager dans cette cause revient à transformer une histoire marquée par la tragédie en une opportunité de sensibilisation et d’action préventive. En tant que jeune femme portant la mutation génétique, je ressens le devoir d’agir, de partager mon expérience et d’encourager d’autres à se faire dépister. Chaque pas que je fais dans cette démarche représente un espoir de contribuer à un avenir où le cancer lié aux mutations génétiques peut être prévenu ou détecté précocement, offrant ainsi une chance de vie meilleure.

Je souhaite devenir ambassadrice à Paris, et éventuellement à Angers lors de nombreux événements sportifs tels que des courses à pied. Je pense également pouvoir promouvoir l’association sur les réseaux sociaux et susciter des discussions autour d’elle en utilisant le réseau de personnes influentes qui composent mon cercle aujourd’hui. Pourquoi pas même témoigner de mon expérience pour sensibiliser au dépistage, que ce soit sous forme de podcast ou autres, je vais y réfléchir. Une autre initiative que je pourrais entreprendre serait d’organiser des sessions de prévention dans les écoles que j’ai fréquentées à Paris et à Nantes. Cela permettrait de sensibiliser les jeunes générations aux enjeux du dépistage génétique et du cancer lié aux mutations génétiques.

Email : caroline.perrin@geneticancer.org