Je suis Chargée de communication en Savoie, j’ai 37 ans et je suis maman de 2 jeunes garçons.

J’ai découvert ma mutation génétique PALB2 au cours de ma 2ème grossesse, et lorsque ma maman l’a elle-même découvert en même temps que son cancer du sein. Mon arrière-grand-mère et ma grand-mère sont décédées jeunes d’un cancer du sein.

Je n’ai alors pas hésité à faire une double mastectomie prophylactique  avec une reconstruction par prothèses en 2021. J’avais alors contacté  une ambassadrice de l’association Geneticancer, qui m’avait rassurée sur  l’opération et même conseillée un très bon chirurgien dans ma région. Un  mois plus tard, j’ai eu la surprise d’apprendre que l’analyse des tissus  enlevés avait mis en évidence un début de cancer du sein. Comme mon opération a été effectuée à temps, je n’ai pas eu besoin de traitement supplémentaire, simplement une surveillance annuelle avec un IRM mammaire.

Cependant, 4 ans plus tard, j’ai découvert par autopalpation une boule sous l’aisselle, qui s’est révélée être un cancer du sein triple négatif de stade 2. J’ai alors été soignée pendant une année par un traitement par chimiothérapie et immunothérapie, suivie d’une opération (double mastectomie avec reconstruction « à plat » car cette fois-ci je ne voulais plus de prothèses), puis enfin radiothérapie. Par ailleurs, j’ai développé une insuffisance surrénales induite par l’immunothérapie. 

En m’engageant avec Geneticancer, je souhaite sensibiliser les femmes et  les hommes sur le dépistage génétique, soutenir la recherche et  démocratiser la reconstruction « à plat » qui est encore méconnue dans le  domaine médical. Je souhaite aujourd’hui donner de mon temps pour  échanger avec des personnes en demande d’informations ainsi que participer à des évènements de sensibilisation.

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