J’ai 39 ans, mariée, maman d’un garçon de 12 ans. Je vis dans une petite commune entre Limoges et St-Junien.

Le médical, je connais, je baigne quotidiennement dedans en tant qu’infirmière libérale.

C’est en juin 2024, grâce à mon papa, mutant BRCA2 sur un cancer primaire de la prostate, que j’ai appris l’existence de « mon petit gène » (comme le dit Laetitia Mendes).

Ne souhaitant pas rester avec une épée de Damoclès au-dessus moi, j’ai pris la décision d’avoir recours à une mastectomie bilatérale prophylactique avec reconstruction immédiate, en février 2025, dans une clinique Bordelaise spécialisée dans le cancer du sein. Par la suite, en juin 2025, j’ai subi une annexectomie réalisée par mon gynécologue.

L’association m’a été présentée très tôt lors de mes démarches. Mais, je ne me sentais pas assez forte à ce moment-là pour « partager » ce que je traversais. Quelle ne fût pas mon erreur !!!!

C’est en décembre 2025 que j’ai pu participer à une rencontre entre « mutantes » organisée par ma consœur Tiphaine. C’est grâce à elle que le déclic a eu lieu.

Forte de ses différents évènements personnels et de mon parcours professionnel, je souhaite mettre à contribution mon réseau, mon énergie, mon écoute… pour toutes celles et ceux qui vont découvrir, ont découvert ou vont accompagner une personne avec « ce petit gène ».

J’aimerais pouvoir faire connaitre l’association, mettre en place des groupes de paroles, réaliser des interventions, implanter des stands lors d’évènements divers. De plus, mon souhait serait de collaborer au niveau universitaire avec nos futures générations afin de les sensibiliser à l’importance de la recherche et aux différents cancers génétiques.

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