Témoigner

« J’ai appris être porteuse de la mutation BRCA2 à 33 ans, mon fils avait à peine 1 an. J’ai l’immense chance de ne pas avoir de personne proche touchée par la maladie. Il y’a eu des cancers du sein dans la famille de mon grand père (chez un homme et une femme), les recherches génétiques ont permis d’identifier la mutation BRCA2 dans la famille. Je n’ai jamais pris cela comme une malédiction, ni comme une prédiction.. Pour moi ça a été d’emblée une réelle chance de le savoir. Il m’a été proposé d’effectuer une mastectomie prophylactique (proposée à partir de 30 ans), l’ovariectomie est proposée à partir de 45 ans. Je n’étais pas prête à franchir le cap. J’ai pris le risque d’avoir un deuxième enfant avant de me faire opérer des seins car je souhaitais allaiter. Le fait qu’aucun membre de ma famille proche ne soit malade ne facilite pas la prise de décision. J’avais l’impression que cela ne pouvait pas m’arriver à moi…

En mai 2023 je commence à ressentir de forts maux de tête et une petite bosse apparaît sur mon front. S’en suit une batterie d’examens, je présente une lésion ostéolytique de la voûte crânienne qui entraîne une réaction méningée en regard. Je passe un body scanner, puis un TEP scanner, il s’agit d’une lésion unique. Je suis opérée rapidement en neurochirurgie, il s’agit d’une lésion bénigne et plutôt rare, une histiocytose langheransienne. Quel soulagement! Cette intervention et toute l’anxiété engendrée avant le diagnostic m’a fait réaliser que je n’étais pas invincible, que tout pouvait basculer du jour au lendemain. Cela m’a vite décidé à franchir le pas. 6 mois après j’ai été opérée d’une mastectomie bilatérale avec reconstruction par prothèse rétro musculaire dans le même temps, tout s’est très bien passé. Les suites opératoires ont été simples et je m’approprie mon nouveau corps de jour en jour. Aujourd’hui je regarde grandir mon fils de 4 ans et ma fille de 2 ans avec fierté, et avec soulagement. Je mesure chaque jour la chance que j’ai. Je ne perd pas de vue qu’il s’agit uniquement d’une diminution de risque et que tout peut arriver. 

Les témoignages des réseaux sociaux et de geneticancer m’ont permis de m’identifier, et de prendre ma décision, chaque témoignage est précieux , j’espère que le mien pourra vous aider. »