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Plus de 1 100 personnes ont couru ou marché les 17 et 18 avril 2021 au profit de Geneticancer qui organisait cette course solidaire. En France et dans le monde, grâce à la mobilisation des ambassadrices, des bénévoles et du public, les participants ont endossé leurs brassards violets imprimés aux couleurs de l’association. Chaque brassard était vendu 5 euros, 100 % de la somme étant reversée à Geneticancer qui a ainsi récolté 6800 euros. L’association, qui a sollicité l’expertise de son conseil scientifique, composé notamment du Pr Dominique Stoppa-Lyonnet, responsable du service d’oncogénétique de l’Institut Curie (Paris), a décidé de soutenir le projet de recherche français GENEPSO (Gène Étude Prospective Sein Ovaire) à hauteur de 7000 euros. Cette étude nationale dirigée par le Dr Catherine Noguès et commencée en 1999 vise à identifier des facteurs modificateurs des risques de cancer du sein et de l’ovaire en cas de mutation BRCA1 ou BRCA2. En 2022, l’association apportera son soutien à un autre projet de recherche pour contribuer à améliorer la prévention et les traitements pour les familles touchées par des cancers d’origine héréditaire.

Si les mutations constitutionnelles des gènes BRCA1 ou BRCA2 représentent la grande majorité des prédispositions familiales au cancer du sein (90 %), elles peuvent aussi être présentes uniquement dans les cellules cancéreuses (mutations tumorales). Dans ce cas, ces altérations n’ont pas été héritées à la naissance par la patiente ou le patient. Seulement présentes dans les cellules cancéreuses, elles ouvrent cependant également la voie à des traitements innovants appelés inhibiteurs de PARP. Ce traitement de médecine personnalisée, validé dans plusieurs indications depuis quatre ans, a fortement augmenté l’éligibilité du testing pour les cancers associés à BRCA, à un stade précoce ou avancé, tels que les cancers de l’ovaire, du sein, de la prostate et du pancréas. Pourtant, dans les faits, des patientes sans histoire familiale particulière au regard du cancer ne bénéficient pas systématiquement d’une proposition de test de dépistage BRCA. « Dans un cas sur deux des cancers avec mutation, il n’existe pas d’indications de test sur le critère familial, rapporte le Pr Pierre Pujol, oncogénéticien au CHRU de Montpellier. Aujourd’hui, ne pas prescrire le test dans certaines situations familiales ou thérapeutiques constitue une perte de chance potentielle. » Pour pallier ce problème, de nouvelles recommandations européennes, menées à l’initiative de la France, ont été publiées pour élargir le testing des gènes BRCA1 ou BRCA2. Les indications préventives et thérapeutiques deviennent ainsi plus larges, pas moins de 30 000 nouvelles recherches par an étant attendues en France.

Pour en savoir plus, consultez l’article du Quotidien du Médecin en cliquant ici.